随着对聚丙烯成核剂研究的深入，目前，国内外关于聚丙烯机理的研究已有大量的文献报道，尽管日前尚无定论，但从完成的结果来看可以归结为3种观点。本文为其中一种观点，具体如下：

α晶型成核剂在聚丙烯熔体中形成超分子结构的凝胶化成核作用。Shepard及其同事和Thorsten等人运用超分子结构和凝胶化理论分别研究和解释了二亚苄基山梨醇类成核剂和巴比妥酸酯/三氨基嘧啶双组分成核剂对聚丙烯熔体成核结晶的影响，结果得到了证实。由于二亚苄基山梨醇类化合物分子内存在两个自由羟基，因而在聚丙烯熔点以上的温度下能够通过氢键作用形成具有超分子结构的三维纳米纤维网络，且比表面积增加，产生凝胶现象，进而为形成大量均匀分布的晶核奠定了基础。对于苯环上具有取代基(如甲基、乙基等)的二亚苄基山梨醇类衍生物，由于这些取代基有助于增加分子间的氢键作用，凝胶化温度高，因而成核效果更为突出。同样的道理，巴比妥酸酯/三氨基嘧啶配合体系在聚丙烯熔体中能通过分子间氢键快速形成具有较高熔融温度的超分子结构纳米纤维，成核效果甚至可与二亚苄基山梨醇类成核剂相媲美。